close

易通辦好嗎 想知道私人貸款的秘密嗎?

易通辦好嗎

台北借錢管道

華南銀行信用借款

10A

想借錢 ?! 想貸款 ?!

實際動手辦貸款才發現知易行難

首先幾個問題一定會困擾著你 , 不妨聽聽看專家怎麼說

 

 1. 銀行這麼多 , 到底哪一家最划算 ?

大多人向銀行貸款時 , 根本不知道哪家銀行貸款方案最適合自己

有人需要利率低 . 有人需要額度高 . 有人需要快速過件

各家推出的貸款商品又多又雜 ,更是讓人眼花撩亂 ,不知如何是好 ?

 

2. 每申請一次貸款 , 信用紀錄就會扣分 ? !

每家銀行都會有 " 聯徵次數 " 這一個信用機制

每一次申請貸款 , 你的信用紀錄都會扣分

如果你用了錯誤的方法導致貸款退件, 浪費的時間精力都還不打緊

可怕的是會影響你的信用 , 導致你下次貸款越來越困難 !!

 

3. 為何要找貸款公司幫你跟銀行借錢 ? 

所謂術業有專攻 , 找專業的貸款公司好處是

能快速的依個人的條件 , 幫你與各家銀行的貸款方案媒合

立即找出最適合 . 最划算的貸款方案並且 " 提高貸款核准率 "

省去你一家一家銀行比較的時間 !

 

分享我先前整理的

 <服務破百萬人次-銀行貸款專家>-貸款免費諮詢專業平台

(點我看之前文章)

 

 今天我要推薦給各位二家非常專業的 " 免費諮詢管道 " 

只要你想跟銀行借錢 , 你想知道以你目前的情況

1. 怎樣貸才貸得出來

2. 怎樣跟銀行借錢速度最快

3. 怎樣貸利率低

4. 每月負的利息錢不會造成你的負擔

只要到他們網站填寫免費諮詢表格 , 馬上會有專人跟您連絡

只要跟他們說你 "有貸款需求" , 它們就會免費為你找尋適合的方案

< 就算評估之後不適合 , 不貸款也是不用收費喔 ! >

 

建議每一家都填表去免費諮詢看看

同時很多人幫你找方法 , 也會增加你核貸的機率

多比較不同專家給的意見 , 最後再選擇最合適自己的

那才會是最好的方案 ! !

 

oDTr7dp.jpg

 

 

7a1IEQH.jpg

 

 1577611947-2219393444.png

5.png

2.png

3.png

 

4.png

 

 

 


 "註:1.以上方案以各家貸款公司官網所提供之資訊為準 2.以上所有貸款方案之總費用年百分率不等於貸款利率,實際貸款條件(例:核貸金額、利率、月付金、帳管費、手續費、票查費、提前清償違約金、信用查詢費等)視個別銀行貸款產品及授信條件不同而有所差異,銀行保留核貸額度、適用利率、年限期數與核貸與否之權利,詳細約定應以銀行貸款申請書及約定書為準。"

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

【財訊快報/記者何美如報導】北極星藥業-KY(6550)宣布,已收到美國FDA來函告知,肺間皮癌(MPM)臨床試驗用藥取得FDA「快速審查資格」(Fast Track Designation),並獲准以「擴展使用政策」(Expanded Acess Policy ,簡稱EAP)特許該藥品尚未取得藥證前可以先行提供患者合法付費用藥。 北極星藥業於2021年12月10日向FDA提出MPM試驗藥品「快速審查資格」申請,經由FDA審查於今年2月4日獲准以ADI-PEG 20聯合化療藥Pemetrexed及Cisplatin作為一線用藥治療肺間皮癌的「快速審查資格」。FDA亦要求公司必需訂出EAP的政策,決定是否在藥證批准之前先行提供藥品予患者使用,並於15天內回覆FDA,提出公司關於EAP的作法並對大眾公告。台灣銀行基本放款利率 易通辦好嗎 想知道私人貸款的秘密嗎?

根據FDA的法規,治療嚴重疾病的新藥開發時,若該疾病缺乏治療用藥或該新藥的療效遠優於現有療法,FDA就可能會給予「快速審查資格」(Fast Track Designation)。北極星表示,MPM用藥取得快速審查資格除了能與FDA進行較早期及較頻繁溝通的好處外,同時在相關之試驗資料達到標準時,即可利用滾動式審查(Rolling Review)和優先審查(Priority Review)的機制獲得未來的加速核准(Accelerated approval),這將確保問題得到迅速解決,這可能導致北極星MPM用藥獲得批准的時間比預期的要早。

「擴展使用政策」(EAP)係指罹患嚴重的或危及生命的疾病之病患或末期病患,在無可比較的或可替代的治療選項時,得獲准使用有希望治療其疾病且尚未獲准上市之試驗用藥品。北極星MPM用藥合於EAP獲准之要件(包括:屬嚴重疾病且無法取得可以相比或更適切療法、必需經由FDA確認藥品之安全性與有效性、藥品之使用不可影響或干擾關於臨床試驗到核准藥證的啟動執行與完成、必需依照FDA法規與IND法規遞交未來臨床試驗計畫文件),可以特許該藥品在取得藥證前先行讓患者合法用藥,並可依FDA法規312.8(d)條規定向FDA申請對患者收取相關費用。

MPM臨床試驗是以ADI-PEG 20聯合化療藥Pemetrexed及Cisplatin治療末期肺間皮癌的多國多中心二/三期雙盲臨床試驗,於美國、英國、澳洲、台灣及義大利等五個國家多中心進行臨床試驗及後續於台灣、美國、歐盟等各地區申請新藥查驗登記審查。二/三期試驗期中分析顯示整體存活率(OS)與無惡化生存期(PFS)兩者之CP值均已超過80%,由於療效顯著且考量挑戰競爭性治療與新冠肺炎之衝擊,FDA同意北極星可提早結束正進行之臨床試驗直接解盲,並對受試者持續追蹤一年。

北極星表示,公司是在完成MPM二/三期試驗等待解盲時取得FDA快速審查與EAP雙重資格,與一般在一/二期試驗時取得資格有不同的重大意義,這不僅顯示FDA已經認可整個臨床試驗的安全性與療效提高解盲成功勝算,也會縮短解盲與藥證申請的作業時程。